Смекта инструкция по применению в пакетиках взрослым. Смекта – инструкция к применению, показания и состав, форма выпуска и дозировка для детей и взрослых

МНН: Метопролол

Производитель: ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Metoprolol

Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№012140

Период регистрации: 15.02.2018 - 15.02.2023

АЛО (Включено в Список бесплатного амбулаторного лекарственного обеспечения)

Инструкция

Торговое название

М еждународное непатентованное название

Метопролол

Лекарственная форма

Таблетки 25мг, 50мг, 100мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - метопролола тартрат 25мг, 50мг, 100мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, повидон (К-90), магния стеарат.

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с крестообразной разделительной линией и двойным скосом («двойной снеп») на одной стороне и гравировкой стилизованной буквы «Е» и номера 435 на другой стороне, без или почти без запаха (для дозировки 25мг )

Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с риской на одной стороне и гравировкой стилизованной буквы «Е» и номера 434 на другой стороне, без или почти без запаха (для дозировки 50мг )

Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с фаской, с риской на одной стороне и с гравировкой стилизованной буквы «Е» и номера 432 на другой стороне, без или почти без запаха (для дозировки 100мг)

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Бета-адреноблокаторы селективные. Метопролол.

Код АТХ C07A B02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Метопролол быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. В терапевтическом диапазоне доз для препарата характерна линейная фармакокинетика. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5-2 часа после приема. Несмотря на значительные индивидуальные колебания показателей уровня препарата в плазме крови, у каждого отдельного пациента эти различия являются незначительными. После всасывания метопролол в значительной степени подвергается метаболизму первого прохождения через печень. Биодоступность метопролола составляет приблизительно 50% при однократном и приблизительно 70% при многократном приеме. Одновременно приём пищи может повысить биодоступность метопролола на 30 - 40%. Связывается с белками плазмы крови примерно на 5-10%. Метопролол широко распределяется в тканях и имеет высокий объем распределения (5,6 л/кг). Метопролол метаболизируется в печени ферментами цитохрома Р-450 CYP2D6. Метаболиты не имеют клинического значения. Период полувыведения составляет в среднем 3,5 часа (от 1 до 9 часов). Общий клиренс препарата составляет примерно 1 л/мин. Около 95% принятой внутрь дозы выводится с мочой, из них 5% - в неизмененном виде (в отдельных случаях может достигать 30%).

Особые группы пациентов

Существенных изменений фармакокинетики метопролола у пожилых пациентов не выявлено.

Нарушение функции почек не влияет на системную биодоступность или выведение метопролола. Однако в этих случаях наблюдается снижение экскреции метаболитов.

При тяжелой почечной недостаточности (СКФ 5 мл/мин) наблюдается значительное накопление метаболитов. Однако такое скопление метаболитов не усиливает степень β-адренергической блокады. Нарушение функции печени незначительно влияет на фармакокинетику метопролола. Однако при тяжелом циррозе печени и после наложения портокавального шунта биодоступность может возрасти, а общий клиренс - снижаться. После портокавального шунтирования общий клиренс препарата составляет примерно 0,3 л/мин, а площадь под кривой концентрации-времени повышается примерно в 6 раз по сравнению со здоровыми лицами.

Фармакодинамика

Метопролол - кардиоселективный β1-адреноблокатор, не обладающий внутренней симпатомиметической или мембраностабилизирующей активностью. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.

Метопролол препятствует стимулирующему влиянию симпатической нервной системы на сердце и вызывает быстрое снижение частоты сердечного ритма, сократимости, минутного объема и артериального давления при физических и умственных нагрузках и стрессе.

При повышенном уровне эндогенного адреналина метопролол в меньшей степени влияет на артериальное давление, чем неселективные β-адреноблокаторы. При необходимости метопролол в комбинации с 2-агонистом можно назначать пациентам с обструктивными легочными заболеваниями. В терапевтических дозах метопролол в меньшей степени влияет на бронхорасширяющий эффект 2-агонистов, чем неселективные -адреноблокаторы.

По сравнению с неселективными β-адреноблокаторами метопролол меньше влияет на продукцию инсулина и углеводный обмен. Препарат существенно не изменяет сердечно-сосудистые реакции на гипогликемию и не увеличивает продолжительность приступов гипогликемии.

В клинических исследованиях установлено, что метопролол незначительно повышает уровень триглицеридов и незначительно понижает уровень свободных жирных кислот в плазме крови. В некоторых случаях наблюдалось незначительное понижение уровня ЛПВП. Это понижение было менее выражено, чем при применении неселективных -адреноблокаторов. Тем не менее, в долгосрочном исследовании наблюдалось статистически значимое понижение уровня холестерина после нескольких лет лечения метопрололом. На фоне лечения метопрололом качество жизни не изменялось или улучшалось. Лечение метопрололом после инфаркта миокарда улучшало качество жизни.

При артериальной гипертензии он снижает артериальное давление у пациентов в положении стоя и лежа. В начале лечения метопрололом наблюдалось кратковременное (продолжающееся в течение нескольких часов), клинически незначимое повышение периферического сосудистого сопротивления. Длительный антигипертензивный эффект препарата связан с постепенным снижением общего периферического сосудистого сопротивления.

При артериальной гипертензии длительное применение препарата приводит к статистически достоверному снижению массы левого желудочка и улучшению его наполнения и диастолической функции.

У мужчин со средней или умеренной артериальной гипертензией метопролол снижает смертность от сердечно-сосудистых нарушений (прежде всего, внезапную смерть, смертельные и не смертельные инфаркты миокарда и инсульты).

Как и другие β-адреноблокаторы, метопролол снижает потребность миокарда в кислороде посредством снижения системного артериального давления, частоты сердечных сокращений и сократимости миокарда. Путем снижения частоты сердечных сокращений и соответствующего удлинения диастолы метопролол улучшает кровоснабжение и оксигенацию областей миокарда с нарушенным кровотоком.

При нарушениях сердечного ритма (суправентрикулярной тахикардии, мерцательной аритмии и желудочковой экстрасистолии) метопролол понижает частоту сердечных сокращений и число желудочковых экстрасистол).

При инфаркте миокарда метопролол снижает смертность, уменьшая риск внезапной смерти. Этот эффект прежде всего связан с предупреждением эпизодов желудочковой фибрилляции. Механизм этого эффекта двойной:

(1) центральное возбуждение блуждающего нерва оказывает благоприятный эффект на электрическую стабильность миокарда,

(2) блокирование эффектов симпатической нервной системы снижает сократимость миокарда, частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Снижение смертности можно также наблюдается при приеме метопролола как в ранней, так и в поздней фазе, а также у пациентов группы высокого риска (страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями) и пациентов с сахарным диабетом. Применение препарата после инфаркта миокарда снижает вероятность не смертельного повторного инфаркта.

лечения функциональных расстройств сердца с сердцебиением .

Метопролол может применяться для профилактики приступов мигрени .

При гипертиреозе метопролол уменьшает клинические проявления заболевания, таким образом, его можно применять в качестве дополнительной терапии.

Показания к применению

Артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами;

Стабильная и нестабильная стенокардия (в качестве монотерапии или в сочетании с другими антиангинальными средствами, а также для профилактики приступов стенокардии)

Вторичная профилактика после инфаркта миокарда (поддерживающая терапия)

Нарушения сердечного ритма (синусовая тахикардия, суправентрикулярная тахикардия, желудочковые экстрасистолы)

Профилактика приступов мигрени

Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией (в том числе при гипертиреозе)

Способ применения и дозы

Таблетки можно принимать независимо от приема пищи. При необходимости таблетку можно делить на одинаковые дозы. Дозу подбирают индивидуально во избежание чрезмерной брадикардии.

При артериальной гипертензии : рекомендуемая начальная доза - 25-50 мг два раза в сутки (утром и вечером). При недостаточном клиническом эффекте суточную дозу можно повысить до 100 мг два раза в сутки, или применять Эгилок в комбинации с другими антигипертензивными препаратами. Максимальная доза 200 мг в сутки, разделенная на несколько приемов.

При стенокардии: рекомендуемая начальная доза - 25-50 мг 2-3 раза в сутки. При недостаточном клиническом эффекте эту дозу можно постепенно повысить до 200 мг в сутки или применять Эгилок в комбинации с другими антиангинальными препаратами.

Поддерживающая терапия после инфаркта миокарда: рекомендуемая доза

50-100 мг два раза в сутки (утром и вечером).

При аритмиях: рекомендуемая начальная доза 25-50 мг 2-3 раза в сутки. При недостаточном клиническом эффекте эту дозу можно постепенно повысить до 200мг или применять Эгилок в комбинации с другими противоаритмическими препаратами.

Для профилактики приступов мигрени: рекомендуемая доза 50 мг два раза в сутки (утром и вечером); при необходимости ее можно повысить до 100 мг два раза в сутки.

При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией (в том числе при гипертиреозе): рекомендуемая суточная доза 50 мг два раза в сутки (утром и вечером); при необходимости ее можно повысить до 100 мг два раза в сутки.

Особые группы пациентов:

При назначении препарата пациентам с нарушениями функции почек или лицам пожилого возраста нет необходимости корректировать режим дозирования.

При назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени (например, у пациентов с циррозом, перенесших операции шунтирования) может потребоваться снижение его дозы. У пациентов с циррозом печени нет необходимости в коррекции режима дозирования в связи с низким связыванием метопролола с белками плазмы крови (5-10%).

Дети и подростки в возрасте до 18 лет

Имеется ограниченный опыт применения препарата у детей и подростков. Нет данных об эффективности и безопасности применения таблеток Эгилок.

Побочные действия

Перечисленные ниже побочные эффекты зарегистрированы в клинических испытаниях и при терапевтическом применении метопролола. В некоторых случаях связь нежелательного явления с применением препарата достоверно не установлена.

Очень часто (≥1/10)

Повышенная утомляемость

Часто (≥1/100 - <1/10)

Головокружение, головная боль

Брадикардия, похолодание конечностей, усиление сердцебиения, ортостатическая гипотензия, которая очень редко связана с обмороками

Тошнота, боли в животе, диарея, запор

Диспноэ напряжения

Нечасто (≥1/1000 - <1/100)

- усиление симптомов сердечной недостаточности, предсердно-желудочковая блокада I степени, периферические отеки, боли в области сердца, кардиогенный шок у пациентов с острым инфарктом миокарда

Депрессия, нарушение концентрации внимания, нарушение сна, сонливость, бессонница, ночные кошмары

Парестезия, мышечные спазмы

Кожный зуд, сыпь, крапивница, псориазоподобное поражение кожи, дистрофические кожные поражения, усиление потоотделения

Бронхоспазм (даже при отсутствии диагностированного обструктивного заболевания легких)

Увеличение массы тела

Редко (≥1/10 000 - <1/1000)

Сухость во рту

Жалобы на парестезии, мышечные спазмы, нервная возбудимость, тревожность

Нарушение потенции, нарушение сексуальной функции

Аритмии, нарушение проводимости миокарда

Изменение функциональных печеночных проб, гепатит

Выпадение волос

Конъюнктивит, сухость и раздражение глаз (что может вызвать затруднения у лиц, применяющих контактные линзы), нечеткость зрения

Очень редко (≥1/10 000)

Амнезия, нарушение или ослабление памяти, спутанность сознания, галлюцинации, шум в ушах, ухудшение слуха

Усиление ранее существовавшего нарушения периферического кровообращения, усиление симптомов перемежающей хромоты или болезни Рейно, гангрена у пациентов с предшествующими тяжелыми нарушениями периферического кровообращения

Фотосенсибилизация

Обострение псориаза

Изменение вкусовых ощущений

Тромбоцитопения

Боли в суставах (артралгии)

Прием препарата Эгилок следует прекратить, если какой-либо из перечисленных выше эффектов достигает клинически значимой интенсивности, а его причину достоверно установить невозможно.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к метопрололу или другим компонентам препарата, а также к другим β-адреноблокаторам

Артериальная гипотензия

Атриовентрикулярная блокада II или III степени

Декомпенсированная сердечная недостаточность

Клинически значимая синусовая брадикардия

Синдром слабости синусового узла

Кардиогенный шок

Выраженные нарушения периферического кровообращения

Острый инфаркт миокарда если:

частота сердечных сокращений ниже 45 ударов в минуту,

интервал P-Q превышает 240 м/сек,

систолическое артериальное давление ниже 100 мм рт.ст.

Пациенты, нуждающиеся в постоянном или периодическом лечении инотропными средствами (β-агонисты)

Одновременное внутривенное введение верапамила или других аналогичных блокаторов кальциевых каналов

Тяжелые переферические сосудистые заболевания при угрозе гангрены

I триместр беременности и период лактации

Детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия достаточного количества клинических данных).

Лекарственные взаимодействия

Антигипертензивные эффекты препарата Эгилок и других антигипертензивных средств обычно суммируются, поэтому во избежание развития артериальной гипотензии необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациентов, получающих комбинации таких средств. Однако суммация эффектов антигипертензивных препаратов может при необходимости использоваться для достижения более эффективного контроля артериального давления.

Не рекомендуется внутривенное введение блокаторов кальциевых каналов типа верапамила пациентам, принимающим β-адреноблокаторы. Одновременное применение метопролола с блокаторами кальциевых каналов типа верапамила или дилтиазема ведет к повышению отрицательных инотропного и хронотропного эффектов.

Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами

При одновременном применении с пероральными антиаритмическими препаратами (типа хинидина и амиодарон), а также парасимпатомиметиками возможен риск развития артериальной гипотензии, брадикардии, предсердно-желудочковой блокады.

При одновременном применении с гликозидами наперстянки возможен риск развития брадикардии, нарушений проведения; метопролол не влияет на положительный инотропный эффект препаратов наперстянки.

При одновременном применении с другими антигипертензивными препаратами (гуанетидина, резерпина, метилдофа, клонидина, гуанфацина) возможно развитие выраженной брадикардии.

При комбинированной терапии с клонидином прием последнего следует прекращать через несколько дней после отмены метопролола, во избежание гипертонического криза.

При одновременном применении с барбитуратами, транквилизаторами, три- и тетрациклические антидепрессантами, нейролептиками и этанолом возможен риск развития артериальной гипотензии.

Средства для ингаляционного наркоза (производные углеводородов) при одновременном применении с Эгилоком повышают риск угнетения сократительной функции миокарда и развития артериальной гипотензии.

При одновременном применении с - и -симпатомиметиками возможен риск развития артериальной гипертензии, выраженной брадикардии, возможен риск остановки сердца.

При одновременном применении с эрготамином возможно усиление периферического кровообращения.

При одновременном применении с 2-симпатомиметиками возможен функциональный антагонизм.

При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами (индометацин) возможно уменьшение гипотензивного действия метопролола.

При одновременном применении с эстрогенами уменьшается антигипертензивное действие метопролола.

При одновременном приеме с пероральными гипогликемическими препаратами возможно снижение их эффекта; с инсулином - увеличение риска развития гипогликемии, усиление ее выраженности и удлинение, маскировка симптомов гипогликемии.

При одновременном применении Эгилок усиливает действие курареподобных миорелаксантов.

При одновременном применении Эгилока с ингибиторами микросомальных ферментов печени (циметидин, этанол, гидралазин; ингибиторами обратного захвата серотонина - пароксетин, флуоксетин и сертралин) возможно усиление эффектов метопролола вследствие повышения его концентрации в плазме.

При одновременном применении Эгилока с индукторами микросомальных ферментов печени CYP2D6 (рифампицин и барбитураты) возможно ускорение метаболизма метопролола, что приводит к снижению концентрации метопролола в плазме крови и уменьшению эффекта Эгилока.

В период терапии Эгилоком пациенты, одновременно принимающие ганглиоблокаторы, другие β-адреноблокаторы (в том числе в виде глазных капель) или ингибиторы МАО, должны находиться под тщательным медицинским наблюдением.

Особые указания

Клинический опыт применения метопролола у детей ограничен.

У пациентов, принимающих метопролол анафилактический шок протекает более тяжело.

Очень редко на фоне терапии Эгилоком у пациентов с нарушением проводимости может наступать ухудшение состояния иногда с развитием предсердно-желудочковой блокады. Если на фоне лечения развилась брадикардия, дозу препарата необходимо уменьшить или следует постепенно отменить препарат.

На фоне применения Эгилока возможно усугубление симптомов нарушения периферического артериального кровообращения.

Отмену препарата проводят постепенно, снижая дозу примерно в течение 14 дней. При резком прекращении лечении возможно усиление симптомов стенокардии и повышение риска коронарных нарушений. Особое внимание при отмене препарата необходимо уделять пациентам с заболеванием коронарных артерий.

Несмотря на то, что кардиоселективные β-адреноблокаторы оказывают меньшее воздействие на функцию дыхания, по сравнению с неселективными β-адреноблокаторами, Эгилок с осторожностью назначают пациентам с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей. При назначении метопролола пациентам с бронхиальной астмой необходимо одновременное применение β2-адреномиметиков (в виде таблеток или аэрозоля).

Селективные β-адреноблокаторы в отличие от неселективных сравнительно редко влияют на углеводный обмен или маскируют симптомы гипергликемии. У пациентов с сахарным диабетом, принимающих Эгилок следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы инсулина или пероральных гипогликемических препаратов.

У пациентов с феохромоцитомой Эгилок следует применять в сочетании с -адреноблокаторами.

При необходимости проведения хирургического вмешательства необходимо предупредить анестезиолога о проводимой терапии Эгилоком (выбор препарата для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием); отмены препарата не требуется.

Беременность и период лактации

Применение препарата в период беременности требует тщательной оценки риска и пользы. При необходимости назначения препарата в этот период необходимо тщательное наблюдение за состоянием плода и новорожденного в течение 48-72 часов после родов, поскольку возможны внутриутробная задержка роста, брадикардия, артериальная гипотензия, угнетение дыхания, гипогликемия. Метопролол лишь в небольших количествах проникает в грудное молоко, тем не менее, рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Метопролол неблагоприятно влияет на способность пациента управлять транспортными средствами и выполнять работу с повышенным риском несчастных случаев, особенно в начале лечения и при одновременном приеме алкоголя (возможно развитие головокружения и усталости). У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания и быстроты психомоторных реакции, подбор дозы следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.

Передозировка

Симптомы : артериальная гипотензия, выраженная синусовая брадикардия, сердечная недостаточность, асистолия, тошнота, рвота, бронхоспазм, цианоз, гипогликемия; при острой передозировке - потеря сознания, кардиогенный шок, предсердно-желудочковая блокада, кома. Первые симптомы передозировки проявляются через 20 минут - 2 часа после приема препарата.

Вышеперечисленные симптомы могут усугубляться при одновременном приеме препарата с алкоголем, другими гипотензивными средствами, хинидином и барбитуратами.

Лечение : Промывание желудка (если промывание невозможно и если больной в сознании можно вызвать рвоту) назначение адсорбентов, симптоматическая терапия. Необходима интенсивная терапия и тщательный контроль за параметрами кровообращения и дыхания, функцией почек, уровнем глюкозы в крови, электролитами сыворотки крови. Атропина сульфат (0,25-0,5мг в/в для взрослых, 10-20мкг/кг для детей) должен быть назначен до промывания желудка (из-за риска стимулирования блуждающего нерва). При тяжелой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недостаточности - внутривенное введение β-адреностимуляторов с интервалом 2-5 минут или путем инфузии до достижения желаемого эффекта или внутривенное введение атропина. При отсутствии положительного эффекта применяют - допамин, добутамин или норадреналин. Введение глюкагона в дозах 1-10мг может быть также полезным для достижения обратимости эффектов сильной блокады β-рецепторов. При выраженной брадикардии, резистентной к фармакотерапии, может потребоваться имплантация водителя сердечного ритма. При бронхоспазме - внутривенное введение 2-агониста (например, тербуталина). Эти антидоты можно применять в дозах, превышающих терапевтические. Метопролол не может быть эффективно удален гемодиализом.

Форма выпуска и упаковка

Содержание

Для профилактики утомляемости, нормализации функций предсердий сердца применяется Эгилок – инструкция по применению кардиоселективного препарата включает все нужные сведения для пациента. В ней можно ознакомиться с показаниями назначения медикамента, проверить способ приема и дозировку. Препарат прописывается врачом, отпускается по рецепту, так что не стоит назначать его самостоятельно.

Таблетки Эгилок

Согласно фармакологической группировке, Эгилок в таблетированной форме относится к препаратам бета-адреноблокаторам. Их показаниями к назначению (по инструкции) являются заболевания сердца, проблемы с артериальным давлением. Активным веществом в составе препарата является метопролола тартрат, который выполняет функцию кардиоселективного блокатора адренорецепторов.

Состав

Таблетки Эгилок выпускаются в трех форматах с разной концентрацией активного действующего вещества в препарате. Подробный состав:

Концентрация метопролола тартрата, мг на 1 шт.

Описание

Белого цвета, круглые, двояковыпуклые, разделительная линия, двойной скос

Гравировка

Дополнительные компоненты состава

Карбоксиметилкрахмал натрия типа А, повидон К90, коллоидный безводный диоксид кремния, стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза

Упаковка с инструкцией

20 шт. в блистерах или 60 шт. в банке

15 шт. в блистерах или 60 шт. в банке

30 шт. в блистерах или 60 шт. в банке

Как действует препарат

Активное вещество препарата метопролол снижает частоту сердечных сокращений, подавляет повышенную активность симпатической системы на сердце, сократимость, сердечный выброс и артериальное давление. При гипертензии метопролол оказывает длительный антигипертензивный эффект, приводит к значимому снижению массы левого желудочка, улучшает диастолическую функцию. У мужчин с мягкой или умеренной степенью выраженности гипертензии снижает смертность от инфарктов и инсультов.

Метопролол понижает потребность миокарда в кислороде, снижает его сократимость, удлиняет диастолу, улучшает кровоснабжение:

  • При стенокардии уменьшает тяжесть и продолжительность приступов, проявления ишемии, повышает работоспособность, предупреждает желудочковые фибрилляции.
  • После перенесенного инфаркта миокарда понижает вероятность повторного.
  • При хронической сердечной недостаточности улучшает работу сердца.
  • При тахикардии, фибрилляции предсердий, желудочковой экстрасистолии уменьшает их число, как и приступов гипогликемии.

Метопролол незначительно повышает концентрацию триглицеридов и свободных жирных кислот в сыворотке крови. Всасывается из желудочно-кишечного тракта быстро, максимума концентрации достигает через 1,5-2 часа. Биодоступность составляет 50% при разовом приеме и 70% при регулярном, пища увеличивает показатель на 30-40%. Препарат метаболизируется в печени изоферментами цитохрома. Выводится через 1-9 часов почками. Фармакокинетика метопролола не изменяется в пожилом возрасте, а еще при нарушении работы почек. Цирроз печени зачастую снижает клиренс.

Показания к применению

В инструкции по применению препарата указаны следующие его показания к использованию:

  • артериальная гипертензия;
  • нарушения работы сердца, тахикардия;
  • вторичная профилактика инфаркта миокарда;
  • профилактики стенокардии;
  • нарушения ритма сердца (аритмия, экстрасистолия);
  • комплексная терапия гипертиреоза;
  • профилактика мигрени.

Способ применения и дозировка

По инструкции препарат принимается внутрь независимо от приема пищи. Таблетки можно разламывать пополам. Доза подбирается врачом постепенно в зависимости от индивидуальных особенностей человека, во избежание развития брадикардии. Максимальной суточной лозой является 200 мг. Другие дозировки:

Кратность приема, раз/сутки

Примечания

Артериальная гипертензия

При необходимости увеличивается до 100-200 мг

Стенокардия

Может повышена до 200 мг

Поддерживающая терапия после инфаркта

Нарушения ритма сердца

Может увеличиваться до 200

Гипертиреоз

Функциональные расстройства сердца

Может быть увеличена до 200

Профилактика мигрени

Как долго можно принимать Эгилок без перерыва

В инструкции по применению Эгилока сказано, что продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально. По отзывам пациентов, они пьют его на протяжении нескольких лет без перерыва и смены лекарственного средства. Регулярное применение медикамента позволяет нормализовать функцию сердечной деятельности. Для этого стоит соблюдать прием таблеток в одно и то же время, желательно утром и вечером.

Особые указания

Инструкция по применению содержит раздел особых указаний, в котором прописываются правила приема медикамента:

  • при лечении Эгилоком нужно контролировать частоту сердечных сокращений и артериальное давление, норму артериального кровообращения;
  • при феохромоцитоме вместе с препаратом назначаются альфа-адреноблокаторы;
  • доза свыше 200 мг/сутки уменьшает кардиоселективность;
  • возможно усиление приступов гиперчувствительности, усугубление нарушения периферического кровообращения;
  • доза снижается постепенно, на протяжении 14 дней, резкая отмена грозит приступами стенокардии, коронарными нарушениями;
  • на фоне лечения уменьшается продукция слезной жидкости, что следует учитывать пациентам, носящим контактные линзы;
  • Эгилок может скрывать некоторые признаки гипертиреоза, тахикардию на фоне сахарного диабета;
  • перед проведением операций предупредите хирурга о терапии для изменения выбора анестезии;
  • не рекомендуется управлять транспортом и механизмами во время приема Эгилока.

Эгилок при беременности

Инструкция по применению не рекомендует прием препарата во время беременности, только если польза для матери будет выше риска для плода. При необходимости назначения регулярно проводится контроль за развитием плода, а еще за новорожденным в течение2-3 дней после родов. Нарушениями могут стать брадикардия, артериальная гипотензия, симптомы гипогликемии, угнетение дыхания. При грудном вскармливании препарат запрещен.

В детском возрасте

Согласно данным инструкции по применению Эгилока, препарат не рекомендуется использовать у детей и подростков младше 18 лет. Такое противопоказание связано с отсутствием необходимого количества достоверных клинических данных по исследованию действия метопролола на детский организм и с тем, что в юном возрасте маловероятны проявления нарушений работы сердца.

Эгилок и алкоголь

Как и при лечении любым препаратом, алкоголь во время приема Эгилока запрещен. Сочетание метопролола с этанолом грозит следующими негативными последствиями:

  • коллапс – алкоголь расширяет сосуды, приводит к резкому падению давления, возможен летальный исход;
  • передозировка – метанол стимулирует выработку адреналина, который блокируется Эгилоком, возникает интоксикация, вплоть до комы;

Лекарственное взаимодействие

Инструкция по применению Эгилока указывает на следующие возможные лекарственные взаимодействия с прочими медикаментами:

  • антигипертензивные препараты усиливают эффект, повышают риск развития гипотензии;
  • блокаторы медленных кальциевых канальцев приводят к усилению отрицательных эффектов;
  • пероральные препараты против аритмии и сердечные гликозиды повышают риск брадикардии;
  • наркоз угнетает сердечную деятельность;
  • альфа и бета-симпатомиметики могут привести к остановке сердца, эрготамин повышает вазоконстрикторный эффект, нестероидные противовоспалительные средства и эстрогены ослабляют действие Эгилока;
  • усиливает гипогликемические эффекты;
  • миорелаксанты повышают нервно-мышечную блокаду;
  • ингибиторы ферментов и обратного захвата серотонинов усиливают эффект метопролола, а индукторы ферментов и барбитураты снижают.

Побочные действия

Согласно отзывам, Эгилок хорошо переносится пациентами, но побочные эффекты есть. Слабые обратимые факторы указаны в инструкции по применению:

  • повышенная утомляемость, головокружение, депрессия, тревожность, судороги, проблемы со сном, амнезия, галлюцинации;
  • брадикардия, гипотензия, обмороки, кардиогенный шок, учащенное сердцебиение, холодные конечности, аритмия, гангрена;
  • одышка, бронхоспазм, ринит;
  • тошнота, запор, диарея, болевой синдром в животе, рвота, сухость во рту;
  • крапивница, фотосенсибилизация, обострение псориаза, учащенное потоотделение;
  • нарушение зрения, сухость глаз, конъюнктивит, звон в ушах, потеря вкуса;
  • увеличение массы тела, артралгия.

Передозировка

По инструкции, симптомами передозировки служат резкое снижение артериального давления, сердечная недостаточность, кардиогенный шок. Пациента тошнит, у него может начаться бронхоспазм, произойти потеря сознания и кома. Симптомы проявляются через 20-120 минут с момента приема. Лечение заключается в промывании желудка активированным углем, вызове рвоты. При резком снижении давления показано внутривенное введение бета-адреномиметиков, допамина, норадреналина, глюкагона, диазепама. Проведение гемодиализа является неэффективным.

Противопоказания

Инструкция по применению указывает на следующие противопоказания использования Эгилока:

  • кардиогенный шок;
  • синотриальная блокада;
  • синусовая брадикардия;
  • сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
  • нарушение периферического кровообращения;
  • возраст до 18 лет;
  • сочетание с внутривенным вводом Верапамила;
  • бронхиальная астма тяжелой степени;
  • повышенная чувствительность к компонентам или бета-адреностимуляторам;
  • острый инфаркт миокарда;
  • аллергологический анамнез.

Условия продажи и хранения

Купить Эгилок можно только по рецепту. Хранится препарат вдали от детей при температуре 15-25 градусов в течение пяти лет (все это согласно инструкции).

Чем заменить Эгилок

По активно действующему веществу и воздействию на организм выделяют следующие препараты-аналоги Эгилока, которые выпускаются в таблетированном формате иностранными и отечественными производителями лекарств:

  • Метопролол;
  • Метокард;
  • Анепро;
  • Беталок;
  • Вазокардин;
  • Кардолакс;
  • Корвитол;
  • Метоблок;
  • Метокор;
  • Метопрол;
  • Эмзок;
  • Азопрол;
  • Азотен.

Цена Эгилока

Стоимость препарата в интернете и аптеках отличается и зависит от количества таблеток в упаковке и концентрации активного вещества. Примерные цены Эгилока производства Венгрия по Москве указаны далее:

Концентрация, мг

Количество таблеток в упаковке, шт.

Интернет-цена, рублей

Аптечная цена, рублей

Эгилок - лекарственный препарат, относится к кардиоселективным бета-блокаторам.

Ценность лекарства - в оказании антиангинального, антигипертензивного и антиаритмического воздействия на организм человека.

Механизм действия лекарства

Основное действующее вещество - метопролола тартрат.

Иные компоненты: повидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, магния стеарат, кремния диоксид.

Антигипертензивное влияние Эгилока обусловлено снижением синтеза ренина и активности ЦНС.

Антиангинальное влияние объясняется снижением ЧСС и чувствительности миокарда.

Антиаритмическое влияние препарата обусловлено исключением аритмогенных факторов (артериальной гипертензии, тахикардии, повышенной активности нервной симпатической системы).

Эгилок практически полностью (92-95%) абсорбируется из организма. Максимальное концентрирование в крови метопролола можно зафиксировать через 1,2-2,5 часа.

Период выведения лекарства из организма составляет от 7 до 13 часов, причем основная масса средства выводится с мочой.

При такой болезни, как артериальная гипертензия, препарат способен снижать давление в любом положении пациента - лежа и стоя. Продолжительный прием препарата при данном заболевании приводит к снижению массы левого желудочка, а также к значительному улучшению его диастолической функции.

Согласно статистике, прием данного лекарства способен снизить риск возможной смертности от сердечно-сосудистых болезней.

К ним относятся:

  • Ревелол,
  • Метокор.

Смекта: инструкция по применению и отзывы

Смекта – лекарственный препарат природного происхождения антидиарейного и адсорбирующего действия.

Форма выпуска и состав

Смекта выпускается в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь (апельсинового и ванильного): от серовато-белого цвета до светлого серовато-желтого, со слабым ванильным или слабым неспецифическим запахом (по 3,76 г в бумажных ламинированных пакетиках, в картонной пачке 10 или 30 пакетиков).

Состав на 1 пакетик:

  • действующее вещество: смектит диоктаэдрический – 3 г;
  • вспомогательные компоненты: натрия сахаринат, декстрозы моногидрат, ванилин (для порошка с ванильным вкусом) или ароматизаторы ванильный и апельсиновый (для порошка с апельсиновым вкусом).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Смектит диоктаэдрический представляет собой смешанный силикат алюминия и магния, имеющий природное происхождение. Данное вещество обеспечивает связывание и дальнейшую экскрецию различных токсинов и газов из ЖКТ.

Смектит диоктаэдрический характеризуется стереометрической структурой и выглядит как высокопластичная субстанция повышенной вязкости. Эти характеристики обуславливают селективность сорбционного действия Смекты, избирательно адсорбирующей из просвета пищеварительного канала бактерии и вирусы, и повышенную обволакивающую способность препарата, что положительно действует на слизистую оболочку ЖКТ.

Активный компонент Смекты взаимодействует с муциновыми гликопротеинами, которые содержатся в слизистом секрете ЖКТ, и образует с ними поливалентные связи, повышая цитопротекторные свойства слизи и ее резистентность к раздражителям: патогенным бактериям, токсическим веществам, вырабатываемым ими, ионам водорода (хлористоводородной кислоте), желчным солям и другим агрессивным факторам.

Исследования эффективности Смекты по сравнению с плацебо, проведенные случайным образом и включавшие проверку действия препарата на 602 пациентах возрастом от 1 месяца до 3 лет с диагностированной острой диареей, доказали, что в группе больных, которые принимали лекарственное средство в сочетании с растворами для пероральной регидратации, частота опорожнений существенно уменьшалась в течение первых 72 часов.

Фармакокинетика

Алюминий, входящий в состав смектита диоктаэдрического, не абсорбируется из ЖКТ, в том числе при заболеваниях органов пищеварительного тракта, сопровождающихся симптомами колита и колонопатии. Действующее вещество Смекты отличается небольшим эффектом набухания, при приеме в рекомендованных дозах не изменяет физиологическое время прохождения употребленной пищи через кишечник, не метаболизируется, выводится в неизмененном виде и не окрашивает фекалии. Препарат является рентгенпрозрачным.

Показания к применению

  • хроническая и острая диарея (при нарушении качественного состава пищи или режима питания, диарея лекарственного и аллергического происхождения);
  • диарея инфекционной этиологии (в составе комплексного лечения);
  • симптоматическая терапия изжоги, дискомфорта, вздутия в животе и других признаков диспепсии, которые могут возникать при заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

  • непроходимость кишечника;
  • недостаточность ферментов изомальтазы/сахаразы;
  • синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • непереносимость фруктозы;
  • гиперчувствительность к ингредиентам лекарственного средства.

Согласно инструкции, Смекту с осторожностью следует назначать пациентам с указанием на тяжелые хронические запоры в анамнезе.

Инструкция по применению Смекты: способ и дозировка

Смекта предназначена для приема внутрь после еды (при эзофагите) или между приемами пищи (при других показаниях). Содержимое пакетиков растворяют в воде.

Как разводить Смекту для взрослых: порошок необходимо постепенно высыпать в 100 мл воды (1/2 стакана) и равномерно размешать до получения суспензии. Назначенную суточную дозу распределить на три приема в течение дня.

Разводить Смекту для детей необходимо в бутылочке (50 мл). Также можно перемешать порошок с одним из полужидких продуктов (детское питание, пюре, каша, компот). Суточную дозу распределить на несколько приемов.

При острой диарее суточная доза препарата для взрослых составляет 6 пакетиков. Детям до 1 года в первые 3 дня назначают по 2 пакетика в сутки, затем – по 1 пакетику в сутки. У детей старше 1 года в первые 3 дня применяют по 4 пакетика в сутки, затем – по 2 пакетика в сутки.

При других показаниях суточная доза Смекты для детей до 1 года составляет 1 пакетик в сутки, детей 1–2 лет – 1–2 пакетика в сутки, детей в возрасте старше 2 лет – 2–3 пакетика в сутки, для взрослых – 3 пакетика в сутки.

Продолжительность терапии – от 3 до 7 дней.

Побочные действия

  • пищеварительная система: редко (в клинических исследованиях) – слабовыраженный запор, проходящий самостоятельно после корректировки дозы);
  • аллергические реакции: очень редко – зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Передозировка

При приеме Смекты в высоких дозах возможны побочные эффекты типа безоара или выраженного запора.

Особые указания

Меры по регидратации организма одновременно с лечением препаратом Смекта у взрослых пациентов проводят по необходимости. Выбор комплекса мер по восполнению жидкости зависит от особенностей пациента, его возраста и течения заболевания.

При острой диарее у детей Смекту следует применять в комбинации с мероприятиями по регидратации.

Другие лекарственные препараты следует принимать отдельно от Смекты, интервал между приемами должен составлять не менее 1–2 часов.

Препарат не влияет на способность управлять механизмами и водить автомобильный транспорт.

Применение при беременности и лактации

Назначение Смекты допустимо у беременных и кормящих женщин. Необходимость в коррекции дозы и схемы лечения отсутствует.

Применение в детском возрасте

Использование препарата у детей возможно при соблюдении рекомендаций по режиму дозирования.

Лекарственное взаимодействие

Аналоги

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не более 25 °C.

Срок годности – 3 года.

Смекта – это лекарство нового поколения с противодиарейным и адсорбирующим свойством. Препарат предназначен для лечения расстройств пищеварительной системы у детей и взрослых. Особенность препарата – это возможность использования лекарства даже среди новорожденных детей. Компоненты порошка хорошо переносятся как взрослыми пациентами, так и малышами. Суспензия имеет приятный аромат и вкус.

Смекта выпускается в пакетиках, содержащих порошок для приготовления лекарственной смеси. Каждый пакетик имеет массу 3 гр. содержит следующие компоненты:

  • Диоктаэдрический смектит – главный компонент, полученный природным путем.
  • Ароматизаторы (ванильный или апельсиновый).
  • Моногидрат декстрозы.
  • Сахаринат натрия.

Фармакологические свойства

Внешне содержимое пакетика представляет собой порошок с сероватым или желтым оттенком, с ванильным или апельсиновым ароматом. Смекта является противодиарейным препаратом, оказывающим на организм человека следующие действия:

  • адсорбирующее свойство;
  • нормализация слизистого барьера желудочно-кишечного тракта;
  • выведение из организма болезнетворные вирусы и бактерии;
  • поддержание цитопротекторных (метаболических) свойств желудка.

В организме препарат не абсорбируется, порошок выводится природным путем в неизменном виде.

Показания к применению

Смекта в медицинской практике используется для лечения заболеваний, связанных с нарушением работы органов пищеварительной системы. С помощью порошка проводят терапию у пациентов всех возрастных, включая новорожденных детей. Показаниями к применению являются следующие недуги:

  • при поносе в результате пищевых отравлений;
  • диарея, вызванная различными причинами (аллергическая, хроническая, лекарственная);
  • расстройство желудка, спровоцированное приемом антибиотиков;
  • кишечные инфекции, такие как холера, кишечная палочка, дизентерия, кишечный грипп и другие;
  • диарея, вызванная неправильным питанием и некачественными продуктами;
  • симптоматическое лечение гастрита, язвы, холецистита;
  • чрезмерное газообразование, изжога, дискомфортные ощущения в области желудка.

Смекта широко используется для лечения детей школьного возраста при терапии ротавирусной инфекции. Научно доказано, что препарат является сорбентом, способным вывести 80% всех вирусов и бактерий из органов пищеварительной системы человека. Аналоги препарата не оказывают такого результата.

Кишечные расстройства приводят к дефициту в организме калия, магния, натрия и других полезных компонентов. Смекта способна действовать по принципу регидрона, восстанавливать дефицит полезных компонентов.

Очищение желудка и кишечника от вирусов и бактерий налаживает процесс пищеварения, обеспечивает интенсивное всасывание полезных веществ, помогает быстрее восстановиться после перенесения болезни.

Свойства лекарства увеличивать плотность и количество слизи в органах ЖКТ позволяет оказать защиту стенок желудка и кишечника от воздействия болезнетворных организмов. Благодаря этому употребление смекты позволяет снизить болевой синдром, предотвратить внутренние кровотечения, облегчить состояние больного при большинстве недугов.

Противопоказания и побочные эффекты

К противопоказаниям относят:

  • аллергическая реакция (возникает редко, чаще всего у новорожденных и детей первых трех лет жизни);
  • заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы;
  • кишечная непроходимость;
  • запоры.

Среди побочных проявлений — возникновение запора, что проходит при отмене препарата и коррекции питания, в очень редких случаях, развитие аллергической реакции в виде высыпаний на теле.

Смекта при пищевых отравлениях

При отравлениях, вызванных попаданием болезнетворных микроорганизмов через желудок порошок способен оказывать противомикробное адсорбирующее действие. Лекарственные компоненты связывают и выводят из организма бактерии природным путем, не нарушая моторики желудочно-кишечного тракта. Благодаря этому органы пищеварения очищаются, восстанавливается натуральная микрофлора, с нормальным уровнем полезных бактерий.

Действующее вещество диосмектит, которое получается путем сложнейшей обработки глины и ракушечника, позволяет усилить природный барьер желудка и кишечника к воздействию негативных отравляющих компонентов.

Использование при рвоте

Применение лекарственного порошка для приготовления суспензии при рвоте показано только в тех случаях, когда рвота не вызвана тяжелыми заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта.

Применение препарата при вздутии и коликах

При метеоризме и болях в животе смекта, попадая в желудок и кишечник, расщепляет газы и выводит их из организма природным путем. Благодаря этому удается снять болевые ощущения и сильное газообразование.

Употребление порошка с целью очищения организма. Лекарство обладает очищающими способностями. Для выведения из организма шлаков и токсинов рекомендуется пить по 1 пакетику утром натощак в течение 7 суток. Многочисленные отзывы пациентов свидетельствуют о нормализации работы органов пищеварения и улучшении общего самочувствия после курса приема суспензии.

Лечение взрослых

Инструкция по применению дает четкое представление о том, как использовать препарат при рвоте и поносе. При лечении различных заболеваний необходимо четко следовать правилам приготовления суспензии. Несоблюдение доз и способов приема может привести к отсутствию результата, а также вызвать побочные эффекты.

Способ приготовления лекарства следующий:

  1. Пакетик с порошком вскрывают, предварительно встряхнув содержимое.
  2. Порошок высыпают в стакан с кипяченой теплой водой. Разводить смекту необходимо именно в теплой воде. Слишком горячая жидкость снижает активность действующего вещества, в холодной порошок может не раствориться.
  3. Раствор тщательно перемешивают и оставляют на несколько минут до полного растворения.
  4. При поносе, а также рвоте взрослым рекомендуется выпивать теплую суспензию за один прием 3-4 раза в сутки.

Готовить суспензию необходимо непосредственно перед употреблением, хранить раствор в приготовленном виде не рекомендуется.

Принимают приготовленный раствор после еды.

Использование у детей

Дозировка лекарства при рвоте и поносе определяется в зависимости от возраста ребенка. Инструкция по применению для детей представлена в таблице:

При использовании порошка у новорожденных детей содержимое пакета необходимо разводить в небольшом количестве воды.

Лечение новорожденных

При наличии показаний для использования препарата у новорожденных можно смело давать суспензию ребенку, не опасаясь за его здоровье. Детям до одного года с помощью лекарства проводят терапию следующих заболеваний:

  • диарея;
  • рвота;
  • частый стул;
  • дисбактериоз;
  • синдром раздраженного кишечника;
  • метеоризм.

Особенностью смекты является то, что, попадая в организм, компоненты препарата не всасываются в кровь. Они выводятся из организма с калом, не вызывают привыкания.

При развитии послеродовой желтухи у новорожденных смекту назначают для выведения излишков билирубина.

Детям младше одного года инструкция по применению подразумевает назначение препарата в количестве 3 г в сутки, разделив содержимое пакета на три равных части. Содержимое пакета разводят в грудном молоке или воде. Об эффективности и безопасности использования средства среди маленьких детей свидетельствуют многочисленные положительные отзывы родителей.

Применение при беременности

Беременности, а также кормление грудью является деликатным периодом в жизни каждой женщины. В это время запрещен прием большинства медикаментозных препаратов. Объясняется это тем, что синтетические лекарства способны всасываются в кровь, оказывая негативное воздействие на плод.

Принимать суспензию необходимо при появлении нежелательных симптомов, однако не более 3 пакетиков в сутки.

Аналоги препарата

Существуют аналоги препарата. Это лекарства схожие по своему составу и действию. К таким средствам принадлежат:

  1. Лактрофильтрум, Лактрофильтрум Эко – современные аналоги смекты, обладающие адсорбирующим и противомикробным действием.
  2. Полисорб – порошок для суспензии. Применяется как среди взрослых, так и детей от 3 лет.
  3. Энтеродез – препарат в виде порошка для приготовления раствора.
  4. Энтеросгель – лекартсво выпускается в виде геля для приготовления суспензии, а также пасты для внутреннего приема.

Аналоги смекты являются лишь схожими по своему составу лекарствами, в полной мере они не обладают теми свойствами, которые способна оказывать смекта на организм. Большинство из них запрещено использовать для новорожденных, а также детей до 1 года. Отзывы пациентов свидетельствуют о том, что смекта является наиболее действенным препаратом для терапии диареи, отравлений, а также других проблем желудочно-кишечного тракта.